COFEPRIS alerta sobre falsificación de antibiótico inyectable de amplio espectro
La Comisión advierte riesgos para la salud por un medicamento falso detectado en México
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informó este lunes 21 de septiembre de 2026 sobre la falsificación del antibiótico inyectable Meropenem 1 g, ampliamente utilizado para tratar infecciones bacterianas graves. La dependencia advirtió que el consumo de este medicamento falsificado representa un riesgo para la salud pública, dado que su procedencia y calidad son desconocidas.
Detalles sobre la falsificación del Meropenem 1 g
COFEPRIS confirmó que el lote X2MF160A, con fecha de caducidad en noviembre de 2026, no fue importado ni comercializado por la empresa autorizada Laboratorios Jayor, S.A. de C.V. Tras un análisis técnico-documental, se determinó que este producto es falso y no cumple con las condiciones sanitarias necesarias para garantizar su seguridad, calidad ni eficacia.
La dependencia señaló que se desconocen aspectos fundamentales como la fabricación, almacenamiento, distribución y transporte de este medicamento, lo que incrementa el riesgo para quienes lo usen. Además, no hay certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, lo que podría derivar en efectos adversos graves.
Recomendaciones para consumidores y distribuidores
COFEPRIS exhorta a la población a evitar la compra y uso del Meropenem 1 g correspondiente al lote señalado. En caso de detectar este producto, se recomienda denunciar su comercialización a través de los canales oficiales. También, se deben reportar reacciones adversas mediante la plataforma VigiRam o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Antes de utilizar cualquier medicamento, la Comisión recomienda verificar que los números de lote y fechas de caducidad en el empaque primario y secundario coincidan y sean legibles. Además, se debe revisar que no existan señales de daño o manipulación.
Para farmacias y distribuidores, COFEPRIS indica proceder a la inmovilización inmediata del producto falsificado y presentar la denuncia sanitaria correspondiente. Asimismo, recomienda adquirir medicamentos únicamente a distribuidores autorizados que cuenten con la documentación legal necesaria, incluyendo licencia sanitaria y aviso de funcionamiento.
Vigilancia sanitaria y compromiso de COFEPRIS
La autoridad sanitaria reiteró su compromiso de fortalecer el control sanitario y mantener informada a la población en caso de identificar nuevos casos relacionados con medicamentos falsificados. Este tipo de alertas busca proteger la salud pública y evitar riesgos asociados con productos no regulados.
Para más información sobre la regulación sanitaria y prevención de riesgos, es recomendable consultar la página oficial del gobierno mexicano sobre salud y medicamentos.
La falsificación de medicamentos sigue siendo un desafío para la salud pública en México y el mundo. Ante ello, la vigilancia constante y la cooperación entre autoridades, distribuidores y consumidores son esenciales para garantizar el acceso a productos seguros y efectivos.
Fuente de la imagen: https://heraldodemexico.com.mx/nacional/2026/9/21/cofepris-anuncia-la-falsificacion-de-popular-antibiotico-de-amplio-espectro-inyectable-892297.html
